Отправлено: 15.12.09 22:29. Заголовок: Поликистоз почек у кошек /статьи, обсуждения/

PKD (Polycystic Kidney Disease) - поликистоз почек - это прогрессивная генетическая болезнь почек, которая наследуется по доминантному признаку. Это происходит у людей, собак, кошек и других животных. PKD характеризуется присутствием многократных кист в каждой почке (то есть двусторонний).

 Отправлено: 15.12.09 22:32. Заголовок: Поликистоз почек кош..

Поликистоз почек кошек (ППК) аутосомальное доминантное заболевание и подчиняется следующим правилам наследования:
- "Все больные кошки имеют, по крайней мере, одного больного родителя.
- "Как женские, так и мужские особи могут в равной степени передавать его по наследству.
- "Две больные кошки могут родить здоровое потомство.
- "Здоровые родители не могут иметь больное потомство.


Клинические проявления
В основном данному заболеванию подвержены персы и экзоты, по данным американских и английских исследователей примерно 37% кошек данных пород больны ППК. Среди других пород заболевание распространено гораздо реже (до 7% по данным тех же исследователей).
ППК, как правило, проявляется во взрослом и почтенном возрасте кошек, от 3 до 10 лет, чаще в семилетнем возрасте. До этого возраста заболевание может никак не проявляться и не выявляться при обычном обследовании врачом (внешнем осмотре и пальпации), так как размеры почек остаются нормальными. Нарушения в структуре почек и кисты имеются у пораженных кошек уже при рождении, но изменения эти минимальны и кисты совсем небольшие у котят и молодых животных. Кисты могут варьировать в размере от 1 мм до 1 см и более. С возрастом их размер и количество увеличивается вплоть до полного замещения нормальной структуры почки разнокалиберными полостями.


Довольно часто аналогичные кисты можно выявить у пораженного ППК и в других органах - поджелудочной железе, печени, матке. С нарушением структуры почек снижается их функция, что приводит к хронической почечной недостаточностью. Хроническая почечная недостаточность (ХПН) клинически характеризуется симптомами интоксикации (отравления организма шлаками), потерей аппетита, подавленности животного, прогрессивным снижением массы тела, задержкой мочеиспускания. Может наблюдаться рвота. Эти симптомы могут проявляться в различной степени выраженности и усиливаются по мере прогрессирования болезни.

Особенностью ППК является то, что у некоторых кошек-носителей наблюдается летальный исход до двухлетнего возраста, а часть носителей ППК может прожить целую жизнь. Однако в любом случае данных животных нельзя использовать в племенной работе.
В настоящее время лечение ППК не разработано. Однако можно несколько замедлить течение ППК соблюдением специальной диеты, направленной на постоянное восполнение вымываемых пораженными почками белков, электролитов и жидкости. Медикаментозно проводится симптоматическая дезинтоксикационная терапия ХПН и сопряженной с ней анемии.

 Отправлено: 15.12.09 22:33. Заголовок: ДИАГНОСТИКА ПОЛИКИСТ..

ДИАГНОСТИКА ПОЛИКИСТОЗА ПОЧЕК КОШЕК

Диагностика ППК с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) в раннем возрасте не эффективна, так как кисты совсем маленькие - 1-3 мм и их трудно обнаружить. В более позднем возрасте - от 10 месяцев УЗИ диагностика дает более объективные результаты по наличию кист, но не выявляет асимптоматичных носителей ППК.
При носительстве ППК у животных отсутствуют клинические признаки болезни, однако часто наблюдают рождение пораженного потомства.

Поэтому, для исключения передачи опасной мутации по наследству, необходимо проверять всех племенных особей на наличие генетических отклонений, приводящих к развитию ППК и по возможности исключать их из программы разведения.
В связи с этим, внедрен молекулярно-генетический метод(ДНК-тест), позволяющий полностью исключить недостатки УЗИ диагностики.

ДНК-тест для выявления ППК

ДНК-тест позволяет выявлять генетическую мутацию, приводящую к возникновению ППК, сразу после рождения котят. В соответствии с данными научных исследований, ответственность за заболевание несет ген pkd, локализованный на Е3 хромосоме. Единичная мутация в 29 экзоне гена приводит к появлению преждевременного стоп-кодона OPA, в результате чего синтезируется укороченный, примерно на 25 %, белок.

Исследование может проводится как прямым секвенированием фрагмента гена pkd, так и с помощью анализа полиморфизма рестрикционных фрагментов данной области.
Помимо выявления опасной мутации ДНК тест позволяет определять является ли ген pkd гетерезиготным или гомозиготным по данной мутации.
Обследование с помощью ДНК теста - самый быстрый способ выявления заболевания и (или) генетического носительства поликистоза почек кошек

В случае, когда пораженное животное представляет большую ценность в программе разведения (имеет интересные кровные линии или передает прекрасный тип, хороший темперамент) и является гетерозиготным по гену pkd (то есть только половина котят унаследуют от данного родителя ген c мутацией), допустимо использование его в разведении. Однако в данном случае необходимо раннее обследование полученных котят с целью отбраковки пораженных животных. При получении достаточного количества здоровых котят желаемого типа и качества от такого производителя следует все же исключить его из разведения.

 Отправлено: 15.12.09 22:38. Заголовок: Поликистоз почки ht..

Поликистоз почки





Цисты на Узи